区分

医薬品

文書番号

事務連絡

発信者

厚生労働省医薬食品局審査管理課
厚生労働省医薬食品局安全対策課

《概要》
　欧州医薬品庁において、ブフェキサマク外用剤による接触性皮膚炎のリスクの評価の結果、平成22年4月22日、欧州での承認を取り消す勧告が出されました。

通知本文はこちら（PDF）