医療用医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて 区分 医薬品 文書番号 薬食審査発第1027001号 発信者 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 《概要》平成17年4月1日より「医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令」(平成16年厚生労働省令第171号)が施行されたことを踏まえ、「医療用医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドライン」が定められました。 通知本文はこちら(PDF)