| テーマ | 韓国医療機器法の徹底理解と対応 ～現地MFDS薬事申請担当者が語る規制の実際・業界最新動向～ |
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| 講師 | 吉田武史（吉田法務事務所代表、一般財団法人日本薬事法務学会理事長） 韓国在住 KFDA薬事申請担当者 |
| 日時 | 2014年5月20日（火）13:00～17:00 |
| 場所 | 株式会社リベルワークス セミナー室 東京・文京区 |
| 主催 | 吉田法務事務所・一般財団法人日本薬事法務学会 |
| 講演趣旨 |
日本では薬事法の規制下にある医療機器。 医療機器は韓国で医療機器法の対象になります。 当然ながら、韓国とのビジネスに取り組む上では医療機器関連法の内容を十分に理解・把握する必要があります。 しかし、法律の趣旨・内容の解釈には、ハングル語である点、文化的な違いなどの壁が立ちふさがることも事実です。 本セミナーでは、韓国の医療機器市場の概観から、韓国医療機器ビジネスを進める上で、どのような点に留意して実務を進めていくか、また必要な知識は何かを分かりやすく解説します。また、現地でMFDS薬事申請を行う担当者が薬事申請の実際、および業界の最新動向について話題提供します。 ご興味をお持ちの方は是非ご参加ください。 参加をご希望の方は、5月3 日までにメール・電話・fax にて下記連絡先までご連絡ください。 |
| 参加費 |
29,160円(学会会員受講料 16,200円) 上記価格より：（同一法人に限ります） 2名で参加の場合1名につき5,400円割引 3名で参加の場合1名につき7,560円割引 |
本セミナーの内容に関するお問い合わせは、吉田法務事務所または日本薬事法務学会事務局までお願いします。
なお、本セミナーは吉田法務事務所定期顧問契約のお客様、および日本薬事法務学会会員を対象に、定期的に様々なテーマで開催されるミニセミナーのひとつです。
吉田法務事務所定期顧問契約のお客様・日本薬事法務学会会員以外の方は別途吉田法務事務所または日本薬事法務学会事務局までご相談ください。
日本薬事法務学会事務局
（吉田法務事務所内）
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