区分

医薬品

文書番号

薬生薬審発0331第1号

発出日

2017-03-31

発信者

厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長

《概要》
経済財政運営と改革の基本方針2016（平成28年6月2日閣議決定）において革新的医薬品の使用の最適化推進を図ることが盛り込まれたことを受け、革新的医薬品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイドラインが作成されています。
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：レパーサ皮下注140mgシリンジ及び同140mgペン）・アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：プラルエント皮下注75mgペン、同150mgペン、同75mgシリンジ及び同150mgシリンジ）を使用する際の留意事項について、本通知別添1・別添2のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめられました。

通知本文はこちら（PDF）

《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）
情報取得日2017.03.31