通知

【事務連絡】「コロナウイルス修飾ウリジンRNA ワクチン(SARS-CoV-2)(コミナティ筋注)の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について(令和3年2月16日事務連絡)

《概要》 「コロナウイルス修飾ウリジン RNAワクチン(SARS-CoV-2)(コミナティ筋注)の使用に当たっての留意事項について」(令和3年2月14日薬生薬審発0214第1号、薬生安発0214第1号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、医薬安全対策課長通知)の一部に誤りがあったため、本事務連絡のとおり訂正されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

経腸栄養分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について(令和3年2月16日医政安発0216第5号・薬生薬審発0216第1号・薬生機審発0216第1号・薬生安発0216第1号)

《概要》 製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格の導入については「相互接続防止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC) 80369 シリーズ)の導入について」(平成29年10月4日医政総発1004第1号、薬生薬審発1004第1号、薬生機審発1004第1号、薬生安発1004第1号厚生労働省医政局総務課長、医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、同医療機器審査管理課長、同医薬安全対策課長連名...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

医薬品の一般的名称について(令和3年2月15日薬生薬審発0215第1号)

《概要》 医薬品の一般的名称については、「医薬品の一般的名称の取扱いについて」(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)等により取り扱われています。 本邦における医薬品の一般的名称(JAN)について、新たに本通知別添1のとおり定められました。 また、「我が国における医薬品の一般的名称の変更について(その1)」(平成19年8月6日薬食審査発第0806001号...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について(令和3年2月14日事務連絡)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として、本事務連絡別表の1品目が承認されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

特例承認に係る医薬品に関する特例について(令和3年2月14日薬生薬審発0214第5号・薬生安発0214第5号・薬生監麻発0214第1号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令(昭和36年政令第11号)第75条第2項及び第3項の規定により緊急に使用される必要があるため、その直接の容器等に医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第44条第2項の規定による記載等を行ういとまがないと認められるものとして厚生労働大臣の指定する医薬品に、コロナウイ...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

コロナウイルス修飾ウリジンRNA ワクチン(SARS-CoV-2)(コミナティ筋注)の使用に当たっての留意事項について(令和3年2月14日薬生薬審発0214第1号・薬生安発0214第1号)

《概要》 コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)(販売名:コミナティ筋注。以下「本剤」)については、令和3年2月14日付で「SARS-CoV-2 による感染症の予防」を効能または効果として特例承認されました。 特例承認とは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第14条の3第1項の規定に基づき、国民の生命及び健康...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

医薬品の製造業者におけるGMP省令違反等を踏まえた無通告立入検査の徹底強化等について(令和3年2月9日薬生監麻発0209第1号)

《概要》 医薬品の製造過程において承認書に記載のない医薬品原薬が混入し、当該医薬品を服用した患者に重大な健康被害が多数生じる事案(以下「当該事案」)が発生し、令和3年2月9日付で管轄の県により医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号。以下「医薬品医療機器等法」)に基づく業務停止命令及び業務改善命令が行われました。 当該事案においては、当該医薬...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

医薬品の一般的名称について(令和3年2月9日薬生薬審発0209第2号)

《概要》 医薬品の一般的名称については「医薬品の一般的名称の取扱いについて」(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)等により取り扱われています。 本邦における医薬品の一般的名称(JAN)について、新たに本通知別添のとおり定められました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議における中間とりまとめについて(令和3年2月8日薬生薬審発0208第8号)

《概要》 医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議における中間とりまとめについて、本通知別添写しのとおり通知された旨、通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.ht...
2021年2月26日 カテゴリー:通知

医薬品の適切な製造管理等の徹底について(令和2年12月11日薬生監麻発1211第1号)

《概要》 1社が製造販売している医薬品1品目について、一部ロットの製造過程において承認書に記載のない成分の通常臨床用量を超える成分量の混入が判明したため、該当ロットについてクラスⅠ回収が行われました。 当該事案の詳細は調査中ですが、製造業者における基本的な製造管理のミスやチェック体制の不備から生じたものであり、本邦の医薬品の品質と安全性に対する信頼を揺るがせる事態であるとの認識から、このよ...
2021年2月26日 カテゴリー:通知