《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第68条の7第3項の規定に基づき、厚生労働大臣の指定する指定再生医療等製品（平成26年厚生労働省告示第318号）の一部が改正されました。 告示本文はこちら（PDF） 新旧対照表はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL h...

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第77条の2第1項の規定に基づき指定された希少疾病用医薬品につき、同条第2項の規定により公示されました。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hour...

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第77条の6第1項の規定に基づき、同法第77条の2第1項の規定による指定を取り消された医薬品につき、同法第77条の6第3項の規定により公示されました。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://ww...

《概要》 薬事法等の一部を改正する法律（平成25年法律第84号）附則第63条第2号及び薬事法等の一部を改正する法律及び薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備等及び経過措置に関する政令の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令（平成26年厚生労働省令第87号）第9条の規定による改正前の医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（平成16年厚生労働省令第169号...

《概要》 国家行政組織法（昭和23年法律第120号）第7条第4項及び第5項の規定に基づき、厚生労働省組織令（平成12年政令第252号）の一部を改正する政令が制定されました。これにより、「医薬食品局」が「医薬・生活衛生局」となる等、同省組織の再編が行われます。本政令は平成27年10月1日から施行されます。 政令本文はこちら（PDF） 新旧対照表はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令...

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第2条第15項及び第76条の4の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令（平成19年厚生労働省令第14号）の一部が改正されました。本省令は公布の日から起算して10日を経過した日...

《概要》 あへん法（昭和29年法律第71号）第31条第1項の規定に基づき、国に納付されるあへんの平成28年度の収納価格について定められた旨、同条第2項の規定により告示されました。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/hourei...

《概要》 あへん法（昭和29年法律第71号）第11条の規定に基づき、平成27年10月1日から平成28年9月30日までの期間における同条に規定する区域及び面積が定められ、同条の規定により告示されました。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei...

《概要》 国家戦略特別区域法及び構造改革特別区域法の一部を改正する法律（平成27年法律第56号）の施行に伴い、及び国家戦略特別区域法（平成25年法律第107号）第20条の3第1項の規定に基づき、国家戦略特別区域法第20条の3第1項の規定に基づき厚生労働大臣が定めるものとして、ヒト体細胞加工研究用具・ヒト体性幹細胞加工研究用具・ヒト人工多能性幹細胞加工研究用具の3品目が定められました。 告示本文は...

《概要》 厚生労働大臣の定める評価療養及び選定療養（平成18年厚生労働省告示第495号）第1条第1号の規定に基づき、厚生労働大臣の定める先進医療及び施設基準（平成20年厚生労働省告示第129号）の一部が改正されました。本改正は平成27年9月1日から適用されます。 告示本文はこちら（PDF） 新旧対照表はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法...