医薬品の一般的名称について（令和5年7月5日薬生薬審発0705第1号）
《概要》
医薬品の一般的名称については｢医薬品の一般的名称の取扱いについて」（平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知）等により取り扱われていますが、本邦における医薬品の一般的名称（JAN）について、新たに本通知別添のとおり定められました。
通知本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通...
通知
再生医療等製品の承認申請資料適合性書面調査、再生医療等製品のＧＣＰ実地調査及び再生医療等製品のＧＰＳＰ実地調査に係る実施要領について（令和5年7月3日薬生機審発0703第1号）
《概要》
再生医療等製品の承認申請資料適合性書面調査（以下「適合性書面調査」）、再生医療等製品のGCP実地調査及び再生医療等製品のGPSP実地調査の取扱いについては、「再生医療等製品の承認申請資料適合性書面調査、再生医療等製品のＧＣＰ実地調査及び再生医療等製品のＧＰＳＰ実地調査に係る実施要領について」（令和4年5月20日薬生機審発0520第8号厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長通...
新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のＧＣＰ実地調査及び医薬品のＧＰＳＰ実地調査等に係る実施要領について（令和5年7月3日薬生薬審発0703第1号）
《概要》
新医薬品の承認申請資料適合性書面調査（以下「適合性書面調査」）、医薬品のGCP実地調査及び医薬品のGPSP実地調査の取扱いについては、「新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のＧＣＰ実地調査及び医薬品のＧＰＳＰ実地調査等に係る実施要領について」（令和4年5月20日薬生薬審発0520第4号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知。以下「旧通知」）により示されています。
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【事務連絡】パキロビッドパック（国購入品）の使用期限の訂正について（令和5年6月30日事務連絡）
《概要》
新型コロナウイルス感染症治療薬/発症抑制薬の使用期限の取扱いについては、これまで、「新型コロナウイルス感染症治療薬/発症抑制薬の使用期限の取扱いについて」（令和5年5月19日厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、新型コロナウイルス感染症対策本部事務連絡）により連絡されたとおり、厚生労働省ウェブサイトに掲載されてきました。
新型コロナウイルス感染症治療薬「パキロビッドパック」...
複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の営業所における他の医療機器の販売業者又は貸与業者の営業所の場所からの区別について（令和5年6月30日薬生機審発0630第5号）
《概要》
医療機器の販売業及び貸与業（以下「販売業等」）の営業所の構造設備については、薬局等構造設備規則（昭和36年厚生省令第2号）第4条第1項第2号にて規定されています。
また、販売業者及び貸与業者（以下「販売業者等」）が利用する同一所在地にある倉庫業者の倉庫において、実地に管理を行うことができ、それぞれの医療機器の特性に応じた管理等の業務に支障を来さない場合には、複数の販売業者等と営業...
プログラム医療機器に係る優先的な審査等の試行的実施（第二回）について（令和5年6月30日薬生機審発0630第2号）
《概要》
令和4年度に「プログラム医療機器に係る優先的な審査等の試行的実施について」（令和4年9月2日薬生機審発0902第2号厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長通知）が厚生労働省により実施されましたが、本年度においても、本通知のとおりプログラム医療機器の特性を踏まえた要件設定を行った上でプログラム医療機器に係る優先的な審査等の対象品目を指定し、優先的な相談・審査、コンシェルジュ対...
静注用人免疫グロブリン製剤の品質特性の比較評価等に基づく、効能・効果の取得に関する考え方について（令和5年6月30日薬生薬審発0630第5号）
《概要》
静注用人免疫グロブリン製剤の品質特性の比較評価等に基づく効能・効果の取得に関する考え方について、本通知別添のとおりとりまとめられました。
通知本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.ht...
「医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への有効性に係る情報提供の取扱いについて」の一部改正について（令和5年6月30日薬生薬審発0630第1号・薬生監麻発0630第7号）
《概要》
人体（外皮に限る。以下同じ）若しくは物品に対する殺菌若しくは消毒を使用目的とした医薬品及び人体に対する殺菌若しくは消毒を使用目的とした医薬部外品（効能・効果において適用菌種が定められていないものに限る）における特定の菌種若しくはウイルス種への有効性に係る情報提供については、「医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への有効性に係る情報提供の取扱いについて」（令和4...
体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について（令和5年6月30日薬生発0630第3号）
《概要》
体外診断用医薬品の取扱いについては、それぞれ一般的名称を定めてその一般的名称ごとにリスク分類を定めることとされており、体外診断用医薬品の一般的名称、定義、クラス分類、分類コード等は、「体外診断用医薬品の一般的名称について」（平成17年4月1日薬食発第0401031号厚生労働省医薬食品局長通知。以下「局長通知」）により示されています。
新たな体外診断用医薬品が承認されたこと等に伴い...
【事務連絡】第十八改正日本薬局方第一追補英文版の公開について（令和5年6月23日事務連絡）
《概要》
第十八改正日本薬局方第一追補（令和4年12月12日厚生労働省告示第355号）の英文版が本事務連絡記載の厚生労働省ホームページに公開されました。
事務連絡本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/n...