通知

医薬品の一般的名称について(令和4年10月31日薬生薬審発1031第7号)

《概要》 医薬品の一般的名称については「医薬品の一般的名称の取扱いについて」(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)等により取り扱われています。 本邦における医薬品の一般的名称(JAN)について、新たに本通知別添のとおり定められました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着...
2022年11月9日 カテゴリー:通知

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(令和4年10月31日薬生薬審発1031第1号・薬生安発1031第2号)

《概要》 薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品については、「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」(平成22年8月30日薬食審査発0830第9号・薬食安発0830第1号厚生労働省医薬食品局審査管理課長及び安全対策課長連名通知。以下「連名通知」)にて各都道府県衛生主管部(局)長宛て通知されていますが、令和4年10月...
2022年11月9日 カテゴリー:通知

電子処方箋管理サービスの運用について(令和4年10月28日薬生発1028第1号・医政発1028第1号・保発1028第1号)

《概要》 電子処方箋の運用については、地域医療連携ネットワーク等における電子処方箋の導入に際しての要件等を整理した「電子処方せんの運用ガイドライン」(平成28年3月31日医政発0331第31号、薬生発0331第11号、保発0331第27号、政社発0331第2号厚生労働省医政局長、医薬・生活衛生局長、保険局長、政策統括官(社会保障担当)通知。以下「ガイドライン」)が策定されています。 一方、...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

食薬区分における成分本質(原材料)の取扱いの例示の一部改正について(令和4年10月24日薬生監麻発1024第2号) 別紙

《概要》 人が経口的に服用する物が医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第2条第1項第2号又は第3号に規定する医薬品に該当するか否かについては、「無承認無許可医薬品の指導取締りについて」(昭和46年6月1日薬発第476号厚生省薬務局長通知。以下「46通知」)に基づき判断することとされています。また、個別の成分本質(原材料)については、「食薬...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

「滅菌バリデーション基準の制定について」の訂正について(令和4年10月21日薬生監麻発1021第5号)

《概要》 「滅菌バリデーション基準の制定について」(令和4年10月17日薬生監麻発1017第1号厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知)について、本通知記載のとおり誤りがあり、本通知別紙と差し替えることとされました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://www...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

医薬品の一般的名称について(令和4年10月20日薬生薬審発1020第1号)

《概要》 医薬品の一般的名称については「医薬品の一般的名称の取扱いについて」(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)等により取り扱われています。 本邦における医薬品の一般的名称(JAN)について、新たに本通知別添のとおり定められました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)に係る「使用上の注意」の改訂について(令和4年10月19日薬生薬審発1019第1号・薬生安発1019第1号)

《概要》 令和4年度第11回薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会(令和4年10月19日開催)における議論結果等を踏まえ、医薬品の「使用上の注意」の改訂が必要と考えられるため、速やかに使用上の注意を改訂し、医薬関係者等への情報提供等の必要な措置を講ずるよう通知されました。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の3第1項に規定される届出が必要な医薬品の...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

【事務連絡】新医薬品等の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料に関する質疑応答(Q&A)について(令和4年10月17日事務連絡)

《概要》 医薬品の製造販売の承認申請の取扱いについては、「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」(平成26年11月21日医薬品審査管理課長通知)にて示されていますが、新医薬品等の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料について、本事務連絡別添のとおり質疑応答(Q&A)が取りまとめられました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

滅菌バリデーション基準の制定について(令和4年10月17日薬生監麻発1017第1号)

《概要》 「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」(平成16年厚生労働省令第169号)第45条及び第46条に基づく滅菌工程のバリデーションの基準については、「滅菌バリデーション基準の改正について」(平成29年2月15日薬食監麻発0215第13号厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知。以下「旧基準」)により通知されています。 旧基準において引用し...
2022年10月31日 カテゴリー:通知

【事務連絡】新医療機器として承認された医療機器について(令和4年10月12日事務連絡)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)に基づき新医療機器として本事務連絡別表の品目が承認されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsu...
2022年10月31日 カテゴリー:通知