国内情報

「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について(令和4年12月27日薬生薬審発1227第1号)

《概要》 薬局製造販売医薬品の取扱いについては「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」(平成17年3月25日薬食審査発第0325009号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知。以下「薬局製剤通知」)により示されてきました。 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件」(令和4年厚生労働省告示...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について(令和4年12月27日薬生発1227第3号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令(以下「施行令」)第3条に規定する薬局製造販売医薬品については、施行令第80条第1項の規定に基づき、その製造販売の承認の権限が都道府県知事に委譲されていますが、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件」(令和4...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について(令和4年12月23日事務連絡)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として本事務連絡別表の18品目が承認されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

「染毛剤添加物リストについて」の一部改正等について(令和4年12月23日薬生薬審発1223第8号)

《概要》 「染毛剤添加物リストについて」(令和3年9月30日薬生薬審発0930第3号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)の一部が改正され、「染毛剤添加物リスト」については本通知別添のとおりとされました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei....
2022年12月29日 カテゴリー:通知

「医薬部外品の添加物リストについて」の一部改正等について(令和4年12月23日薬生薬審発1223第6号)

《概要》 「医薬部外品の添加物リストについて」(平成20年3月27日薬食審査発第0327004 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知)の一部が改正され、医薬部外品添加物リストにつき本通知別添のとおりとされました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.m...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝細胞癌及び胆道癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び小細胞肺癌)の一部改正について(令和4年12月23日薬生薬審発1223第1号)

《概要》 経済財政運営と改革の基本方針2016(平成28年6月2日閣議決定)において革新的医薬品等の使用の最適化推進を図ることが盛り込まれたことを受け、革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイドラインが厚生労働省により作成されています。 デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:イミフィンジ点滴静注120mg及び同点滴静注500mg)について、肝細胞癌及び胆道...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

【事務連絡】新医療機器として承認された医療機器について(令和4年12月22日事務連絡)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)に基づき新医療機器として本事務連絡別表の品目が承認されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsu...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

【事務連絡】「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集(Q&A)について(令和4年12月22日事務連絡)

《概要》 医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検の取扱いについては「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」(令和3年10月8日厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、医薬安全対策課長及び監視指導・麻薬対策課長連名通知)により示されています。 本自主点検を円滑に行うため、本事務連絡別添のとおり質疑応答集(Q&A)が取りまとめられ...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その8)について(令和4年12月21日薬生薬審発1221第4号)

《概要》 本通知別表の1品目について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第4項の規定による再審査が終了し、結果が通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/ts...
2022年12月29日 カテゴリー:通知

新医薬品等の再審査結果令和 4年度(その7)について(令和4年12月21日薬生薬審発1221第1号)

《概要》 本通知別表の15品目について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第4項の規定による再審査が終了し、結果が通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/t...
2022年12月29日 カテゴリー:通知