国内情報

【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令(令和4年9月13日厚生労働省令第128号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(令和元年法律第63号)の一部の施行に伴い、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令が定められました。 本省令は令和4年12月1日から施行されます。 本省令によって以下の法令が改正されます。 ・...

【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和4年9月13日厚生労働省令第127号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第44条第2項の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令が定められました。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号)の一部が改正されます。 本省令は公布の日から...

【事務連絡】医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について(その2)(令和4年9月7日事務連絡)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第68条の10第1項の規定に基づく医療機器の不具合等の報告(以下「不具合等報告」)については、「医療機器の不具合等報告について」(令和2年1月31日薬生安発0131第1号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知)により取り扱いが示されています。 また、「医療機器のIMDRF用語集の翻訳...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

新医薬品等の再審査結果令和4年度(その3)について(令和4年9月7日薬生薬審発0907第1号)

《概要》 本通知別表の30品目について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第4項の規定による再審査が終了し、結果が通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/t...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

【事務連絡】パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて(令和4年9月5日事務連絡)

《概要》 パキロビッドパック(成分名:ニルマトレルビル、リトナビル)の有効期間が12か月から18か月に延長されたこと等に伴い、その使用期限の変更、見分け方及び取り扱い、使用期限の短い製剤の優先使用等について通知されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwho...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

プログラム医療機器に係る優先的な審査等の試行的実施について(令和4年9月2日薬生機審発0902第2号)

《概要》 新しい資本主義実行計画フォローアップ(令和4年6月7日閣議決定)において「プログラム医療機器の実用化の促進のため、2022年度中に、革新的なプログラム医療機器を指定し優先的に承認審査を行う制度を試行的に導入する」とされたことに伴い、本通知のとおり、プログラム医療機器の特性を踏まえた要件設定を行った上で、プログラム医療機器に係る優先的な審査等の対象品目を指定し、優先的な相談・審査、コ...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

医薬品の一般的名称について(令和4年9月2日薬生薬審発0902第1号)

《概要》 医薬品の一般的名称については「医薬品の一般的名称の取扱いについて」(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)等により取り扱われています。 本邦における医薬品の一般的名称(JAN)について、新たに本通知別添のとおり定められました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

【事務連絡】ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて(令和4年9月1日事務連絡)

《概要》 ゼビュディ点滴静注液500mg(成分名:ソトロビマブ(遺伝子組換え))の有効期間が18か月から24か月に延長されたこと等に伴い、その使用期限の変更、見分け方及び取り扱い、使用期限の短い製剤の優先使用等について通知されました。 これに伴い、「ゼビュディ点滴静注液500mgの有効期限の取扱いについて」(令和4年1月21日厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、厚生労働省新型コロナ...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

【事務連絡】シタグリプチンリン酸塩水和物製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について(令和4年9月1日事務連絡)

《概要》 シタグリプチンリン酸塩水和物製剤の製造販売業者から、同製剤中においてニトロソアミン類に分類される化学物質(7-Nitroso-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazineが検出された旨の報告があったことを受けて、同製剤を服用している方等への対応、想定される健康被害のリスク等について通知され...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

【事務連絡】アモキサピン製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について(令和4年9月1日事務連絡)

《概要》 アモキサピン製剤の製造販売業者から、同製剤中においてニトロソアミン類に分類される化学物質(N-ロソアモキサピン)が検出された旨の報告があったことを受けて、同製剤を服用している方等への対応、想定される健康被害のリスク等について通知されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (UR...
2022年9月10日 カテゴリー:通知