区分

共通

文書番号

厚生労働告示第301号

発出日

2018-08-08

発信者

厚生労働大臣

《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第七項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令（平成26年厚生労働省令第95号）第2条第1項の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第七項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令第二条第一項の規定に基づき品目ごとに調査を行うべきものとして厚生労働大臣が指定する医療機器又は体外診断用医薬品（平成26年厚生労働省告示第317号）の一部が改正されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令
（URL https://www.mhlw.go.jp/hourei/）
情報取得日2018.08.28