医療用医薬品再評価に係る指定品目(その48)の溶出試験条件について

区分
医薬品
文書番号
医薬審発第1024001号
発信者
厚生労働省医薬局審査管理課長

《概要》
 医療用医薬品再評価に係る指定品目(その48)の有効成分の種類、剤型及び含量別の標準的な溶出試験条件(試験液、回転数)及び整理番号について定められました。

2002年10月24日 カテゴリー:通知