医療用医薬品再評価に係る指定品目(その32)の溶出試験条件について 区分 医薬品 文書番号 医薬審第597号 発信者 厚生省医薬安全局審査管理課長 《概要》 医療用医薬品再評価に係る指定品目(その32)の有効成分の種類、剤型及び含量別の標準的な溶出試験条件(試験液、回転数)及び整理番号について定められました。 通知本文はこちら(PDF)