- 区分
- 医薬品
- 文書番号
- 薬食審査発0521第1号
- 発信者
- 厚生労働省医薬食品局審査管理課長
《概要》
医薬品の製造販売承認に際して添付すべき非臨床における安全性試験の資料に関し、ICH（日米EU医薬品規制調和国際会議）における三極の合意事項として、新たに「医薬品の光安全性評価ガイドライン」が本通知別添のとおり定められました。本ガイドラインは医薬品の光毒性及び光アレルギー検出のために行われる安全性評価の望ましい実施方法を示すものであり、従来の非臨床試験に係るガイドラインを保管するものとして位置付けられています。