区分

医薬部外品

文書番号

薬生薬審発0930第5号

発出日

2021-09-30

発信者

厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長

《概要》

パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認基準については「パーマネント・ウェーブ用剤製造販売承認基準について」（令和3年6月28日薬生発0628第10号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知。以下「承認基準」）により取り扱われており、承認基準の2の（4）の添加剤の種類、規格及び分量については「パーマネント・ウェーブ用剤添加物リストについて」（平成28年1月27日薬生審査発0127第3号厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課長通知）。以下「旧通知」）により示されています。
旧通知の見直しが行われ、「パーマネント・ウェーブ用剤添加物リスト」が作成されました。
なお本通知の発出に伴い、旧通知は廃止されます。

通知本文はこちら（PDF）

《DATA》

出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着通知

（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）

情報取得日2021.10.04