区分

医薬品・食品

文書番号

薬生監麻発0217第1号

発出日

2023-02-17

発信者

厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長

《概要》

人が経口的に服用する物が、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第2条第1項第2号又は第3号に規定する医薬品に該当するか否かについては、「無承認無許可医薬品の指導取締りについて」（昭和46年6月1日薬発第476号厚生省薬務局長通知。以下「46通知」）に基づき判断することとされています。また、個別の成分本質（原材料）については、「食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示」（令和2年3月31日薬生監麻発0331第9号厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知。以下「例示通知」）に規定されています。
例示通知の一部が本通知別紙のとおり改正されました。
今回の改正の概要は以下のとおりです。
○専ら医リスト（例示通知別添1「専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）リスト」）への新規追加
③その他（化学物質等）
・ビンポセチン

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《DATA》

出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着通知

（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）

情報取得日 2023.02.26