- 区分
- 医薬品
- 文書番号
- 医薬薬審発0118第1号
- 発出日
- 2024-01-18
- 発信者
- 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
《概要》
ダニコパン製剤（販売名：ボイデヤ錠50mg、以下「本剤」）については、令和6年1月18日付で「発作性夜間ヘモグロビン尿症」が「効能又は効果」として承認されたところです。
本剤は、髄膜炎菌感染症の発症のリスクが高まることが懸念されること等から、その使用にあたって特に本通知記載の点について留意するよう、各都道府県・保健所設置市・特別区衛生主管部（局）長あてに管下の医療機関への周知依頼がなされました。
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）
情報取得日 2024.01.31