区分

医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品

文書番号

事務連絡

発出日

2024-06-21

発信者

厚生労働省医薬局医療機器審査管理課

《概要》

「デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について（医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品に関する常駐、対面講習、往訪閲覧等について）」（令和6年6月17日医薬機審発0617第3号）に関し、本事務連絡別添のとおりQ&Aが作成されました。

事務連絡本文はこちら（PDF）

《DATA》

出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着通知

（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）

情報取得日 2024.06.30