《概要》平成25年1月11日付で日本OTC医薬品協会安全性委員会照会のあった事項(アセトアミノフェン含有製剤を含む一般用医薬品の腎障害の記載)について回答されました。
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《概要》平成25年1月11日付け薬食安発0111第1号にて通知された「一般用医薬品の区分リストの変更について」において、一部に誤りがあったため訂正されました。
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《概要》コモン・テクニカル・ドキュメントの電子化仕様について、日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)において「eCTD IWG Q&A Version 1.22」として更新されました。
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《概要》平成25年1月11日に告示された「薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(平成25年厚生労働省告示第2号)及び平成25年1月11日付薬食安発0111第1号「一般用医薬品の区分リストの変更について」のとおり、一般用医薬品の区分等が変更されました。これにより区分等が変更された一般用医薬品の区分等表示及びその取...
《概要》平成25年1月11日に告示された「薬事法第36条の3第1項第1号及び第2号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(平成25年厚生労働省告示第2号)の適用に伴い、「一般用医薬品の区分リストについて」(平成19年3月30日薬食安発第0330007号安全対策課長通知)別紙1(第一類医薬品)・別紙2(第二類医薬品)・別紙3(第三類医薬品)について今回の...
《概要》医薬品の「使用上の注意」の改訂につき、通知されました。
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《概要》日本工業規格T 3258の改正に伴い、硬膜外麻酔用カテーテル承認基準が改正されました。
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《概要》日本工業規格T 3306の改正に伴い、麻酔用滅菌済み穿刺針承認基準が改正されました。
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《概要》日本工業規格T 3304の改正に伴い、硬膜外投与針及び脊髄くも膜下・硬膜外針承認基準が改正されました。
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《概要》日本工業規格T 3308の改正に伴い、麻酔脊髄用針承認基準が改正されました。
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