新医薬品の再審査結果 平成２４年度（その２）について
《概要》新医薬品の再審査結果 平成２４年度（その２）について 通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
通知
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
《概要》平成24年10月1日付厚生労働省告示第542号をもって新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
《概要》新医薬品として承認された医薬品について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
第十六改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて
《概要》第十六改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について
《概要》第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その20）
《概要》米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（依頼）（その20）が通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
医療機器の保険適用について
《概要》医療機器の保険適用について 通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
チゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について
《概要》チゲサイクリン製剤の使用にあたっての注意事項について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
《概要》メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項につき、通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...
新たに承認された第一類医薬品について
《概要》新たに承認された第一類医薬品について通知されました。
通知本文はこちら（PDF）
...