【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について（令和6年6月24日事務連絡）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として本事務連絡別表の31品目が承認されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/...
通知
【事務連絡】「医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（令和6年6月24日事務連絡）
《概要》
医薬品における承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定された試験方法に代用しうる試験方法を行う場合の取扱いについては、「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」（令和5年6月21日厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長及び監視指導・麻薬対策課長...
新医薬品の再審査期間の延長について（令和6年6月24日医薬薬審発0624第8号）
《概要》
医薬品及び医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第14条の4第3項の規定に基づき、本通知のとおり新医薬品の再審査期間が延長されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hou...
ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について（令和6年6月24日感感発0624第1号・医薬薬審発0624第1号）
《概要》
ファビピラビル製剤（販売名：アビガン錠200mg）は、「新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症（ただし、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分なものに限る。）」を効能又は効果として平成26年3月24日に承認されました。本剤は、既存の抗インフルエンザウイルス薬とは異なる作用機序を有する薬剤であり、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフ...
【事務連絡】医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の一部改訂について（令和6年6月20日事務連絡）
《概要》
医薬品リスク管理計画に関する質疑応答については、「医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（令和4年3月18日厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、医薬安全対策課連名事務連絡）により示されています。
それらの取り扱いについて、本事務連絡別紙1の新旧対照表のとおり改訂され、本事務連絡別紙2のとおりとされました。
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【事務連絡】輸出用医薬品等の証明書の発給に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（令和6年6月19日事務連絡）
《概要》
輸出先国等の要求に応じ、輸出される医薬品又は医薬部外品（以下「輸出用医薬品等」）が、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（昭和35年法律第145号）の規定に基づき製造されたものである旨等の証明書の発給手続については、「輸出用医薬品、輸出用医療機器等の証明書の発給について」（令和3年8月2日薬生発0802第4号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）により示さ...
先駆的医薬品の指定について（令和6年6月19日医薬薬審発0619第3号）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第77条の2第2項の規定に基づき、本通知のとおり先駆的医薬品が指定されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/n...
希少疾病用医薬品の指定について（令和6年6月19日医薬薬審発0619第1号）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第77条の2第1項の規定に基づき、本通知1．について希少疾病用医薬品として指定されました。
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《DATA》
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（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/ho...
【事務連絡】デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQ&Aについて（令和6年6月17日事務連絡）
《概要》
「デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について（医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品に関する常駐、対面講習、往訪閲覧等について）」（令和6年6月17日医薬機審発0617第3号）に関し、本事務連絡別添のとおりQ&Aが作成されました。
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《DATA》...
【事務連絡】デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQ&A について（令和6年6月17日事務連絡）
《概要》
「デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について（医薬品、医薬部外品又は化粧品に関する常駐等について）」（令和6年6月17日医薬薬審発0617第4号通知）に関し、本通知別添のとおりQ&Aが作成されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データ...