通知

再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等について(令和4年9月13日医政産情企発0913第3号、薬生安発0913第3号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(令和元年法律第63号。以下「改正法」)については、令和元年12月4日に公布され、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令(令和4年厚生労働省令第128号)については、令和4年9月13日に公布されています。 ...
2022年9月30日 カテゴリー:通知

医療機器 、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等について(令和4年9月13日医政産情企発0913第2号、薬生安発0913第2号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(令和元年法律第63号。以下「改正法」)については、令和元年12月4日に公布され、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令(令和4年厚生労働省令第128号)については、令和4年9月13日に公布されています。 ...
2022年9月30日 カテゴリー:通知

医療用医薬品を特定するための符号の容器への表示等について(令和4年9月13日医政産情企発0913第1号、薬生安発0913第1号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(令和元年法律第63号。以下「改正法」)については、令和元年12月4日に公布され、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令(令和4年厚生労働省令第128号)については、令和4年9月13日に公布されています。 ...
2022年9月30日 カテゴリー:通知

「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について(令和4年9月13日薬生安発0913第5号)

《概要》 医薬品、医療機器及び再生医療等製品の使用及び取扱い上の必要な注意事項等情報の細則については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号)において規定され、「医薬品等の注意事項等情報の提供について」(令和3年2月19日薬生安発0219第1号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知。以下「課長通知」)により示されています。 ...
2022年9月30日 カテゴリー:通知

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について(令和4年9月13日薬生監麻発0913第1号)

《概要》 生物学的製剤基準(平成16年厚生労働省告示第155号)が改正されることに伴い、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件(令和4年厚生労働省告示第283号)により、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要...
2022年9月30日 カテゴリー:通知

新医薬品の再審査期間の延長について(令和4年9月9日薬生薬審発0909第1号)

《概要》 医薬品及び医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第14条の4第3項の規定に基づき、本通知のとおり新医薬品1品目の再審査期間が延長されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/...
2022年9月30日 カテゴリー:通知

【事務連絡】医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について(その2)(令和4年9月7日事務連絡)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第68条の10第1項の規定に基づく医療機器の不具合等の報告(以下「不具合等報告」)については、「医療機器の不具合等報告について」(令和2年1月31日薬生安発0131第1号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知)により取り扱いが示されています。 また、「医療機器のIMDRF用語集の翻訳...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

新医薬品等の再審査結果令和4年度(その3)について(令和4年9月7日薬生薬審発0907第1号)

《概要》 本通知別表の30品目について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第4項の規定による再審査が終了し、結果が通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/t...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

【事務連絡】パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて(令和4年9月5日事務連絡)

《概要》 パキロビッドパック(成分名:ニルマトレルビル、リトナビル)の有効期間が12か月から18か月に延長されたこと等に伴い、その使用期限の変更、見分け方及び取り扱い、使用期限の短い製剤の優先使用等について通知されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwho...
2022年9月10日 カテゴリー:通知

プログラム医療機器に係る優先的な審査等の試行的実施について(令和4年9月2日薬生機審発0902第2号)

《概要》 新しい資本主義実行計画フォローアップ(令和4年6月7日閣議決定)において「プログラム医療機器の実用化の促進のため、2022年度中に、革新的なプログラム医療機器を指定し優先的に承認審査を行う制度を試行的に導入する」とされたことに伴い、本通知のとおり、プログラム医療機器の特性を踏まえた要件設定を行った上で、プログラム医療機器に係る優先的な審査等の対象品目を指定し、優先的な相談・審査、コ...
2022年9月10日 カテゴリー:通知