当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。

【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】

・欧州医薬品庁 (EMA)、新型抗生物質を認可推薦
・European Medicines Agency recommends authorization of novel antibiotic agent
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/09/news_detail_001349.jsp&murl=menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1&jsenabled=true

・欧州医薬品庁、Revlimid のベネフィットとリスクのバランスがポジティブとの結論
・European Medicines Agency concludes that benefit-risk balance of Revlimid positive
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/09/news_detail_001343.jsp&murl=menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

・欧州医薬品庁、terpenic 誘導体を含む坐剤の禁忌を推奨
・European Medicines Agency recommends contraindications for suppositories containing terpenic derivatives
http://goo.gl/O3LqO

・欧州医薬品庁、Multaq 使用制限を推奨
・European Medicines Agency recommends restricting use of Multaq
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/09/news_detail_001344.jsp&murl=menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

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