当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。

【EU　http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】

・欧州医薬品庁、光毒性を生じるまれな病気の治療薬としてScenesseの承認を推奨
・Scenesse recommended for rare disease that causes intolerance to sunlight
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/10/news_detail_002195.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

・欧州医薬品庁、卵巣癌治療薬としてLynparzaの承認を推奨
・Lynparza recommended for approval in ovarian cancer
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/10/news_detail_002196.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

・欧州医薬品庁、Iclusigの使用による血管閉塞のリスクを最小限にするための更なる対策を推奨
・European Medicines Agency recommends further measures to minimise risk of blood vessel blockage with Iclusig
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/10/news_detail_002193.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

・欧州医薬品庁、ポリミキシンベースの医薬品の審査を完了
・European Medicines Agency completes review of polymyxin-based medicines
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/10/news_detail_002194.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

・欧州医薬品庁、データが揃い次第エボラ出血熱ワクチンおよび治療薬の評価を開始可能
・EMA ready to start assessment of Ebola vaccines and treatments as soon as data are made available
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/10/news_detail_002192.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

・欧州医薬品庁、エボラ出血熱治療薬およびワクチンの開発を促進
・Speeding up development of Ebola treatments and vaccines
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/10/news_detail_002190.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1

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