タグ別アーカイブ: 【通知】法令改正・廃止・施行等情報

基準適合証及びQMS適合性調査申請の取扱いについて(平成29年7月31日薬生監麻発0731第10号・薬生機審発0731第11号)

《概要》 単回使用の医療機器(一回限り使用できることとされている医療機器)の再製造(単回使用の医療機器が使用された後、新たに製造販売をすることを目的として、これに検査・分解・洗浄・滅菌その他必要な処理を行うこと)に係る制度が設けられることとなり、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令」(平成29年厚生労働省令第82号)、「医薬品、医療機器等の...

麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の施行について(通知)(平成29年7月26日薬生発0726第1号)

《概要》 平成29年7月26日付で、麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令(平成29年政令第204号)及び麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令(平成29年厚生労働省令第76号)が公布されました。 これに伴い、今回の改正における趣旨、改正の内容、施行期日(公布の日(平成29年7月26日)から起算して30日を...

要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(平成29年7月7日薬生安発0707第1号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第4条第5項第3号の規定に基づく要指導医薬品である本通知1の医薬品について、平成29年7月7日をもって医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号)第7条の2に定られた期間を満了するため、同年7月8日より要指導医薬品から一般用医薬品(第一類医薬品...

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(平成29年6月21日薬生発0621第2号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第2条第15項に規定される指定薬物等については、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令」(平成19年厚生労働省令第14号)において定められています。 平成29年6月21日付で「医薬品...

毒物及び劇物指定令の一部改正について(通知)(平成29年6月14日薬生発0614第1号)

《概要》 毒物及び劇物指定令の一部を改正する政令(平成29年政令第160号。以下「改正政令」)が平成29年6月14日に公布されたことに伴い、改正政令の内容・施行期日(平成29年7月1日)・経過措置等について通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 別添1はこちら(PDF) 別添2はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準...

臨床研究法の公布について(平成29年4月14日医政発0414第22号)

《概要》 臨床研究については「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」(平成26年文部科学省・厚生労働省告示第3号)等に基づき、その適正な実施の確保を図が図られてきましたが、平成25年以降臨床研究に係る不適正事案が相次いで発覚したことを踏まえ、臨床研究の実施の手続や、臨床研究に関する資金等の提供に関する情報の公表の制度等を定める「臨床研究法案」が平成28年5月に第190回国会に提出されました。...

「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」の一部改正について(平成29年3月31日薬生監麻発0331第3号)

《概要》 医療機器及び体外診断用医薬品の一般的名称の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の5第7項第1号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令」(平成26年厚生労働省令第95号)別表第1・別表第2に定められた区分への該当性については、「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」(平成26年9月11日薬食監麻発0911第5号。以...

独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行規則の一部を改正する省令の施行について(安全対策等拠出金に係る算定基礎取引額の算定に用いる係数の一部改正)(平成29年3月31日薬生発0331第12号)

《概要》 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行規則の一部を改正する省令(平成29年厚生労働省令第47号)が平成29年3月31日付で公布され、平成29年4月1日から施行されます。 本通知において、その改正趣旨・概要(安全対策等拠出金に係る算定基礎取引額の算定に用いる係数の改正)、施行日(平成29年4月1日)について通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典...

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令の一部改正について(平成29年3月29日薬生発0329第10号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令の一部を改正する政令(平成29年政令第62号。以下「改正政令」)が平成29年3月29日に公布され、同年4月1日から施行されます。本通知において、改正政令の趣旨、内容等について通知されました。 なお今回の手数料改正に加え、平成30年4月にも手数料の所要の改正が予定されています。 通知本文はこちら(PDF) ...

都道府県知事の承認に係る医薬部外品の一部を改正する件について(平成29年3月28日薬生発0328第7号)

《概要》 「都道府県知事の承認に係る医薬部外品の一部を改正する件」(平成29年厚生労働省告示第90号)が告示され、平成29年4月1日から適用されることに伴い、告示の改正趣旨、留意事項等について通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp...