タグ別アーカイブ: 記載整備チェックリスト

【事務連絡】医薬部外品の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について(平成29年2月15日事務連絡)

《概要》 独立行政法人医薬品医療機器総合機構において「医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリスト」が改訂され、それとともに本事務連絡別添写しのとおり、関係団体あてに通知が行われました。 なお今回の通知発出により、「医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について」(平成27年2月13日薬機般発第150213001号)及び「医薬部外品等の製造販売承...

【事務連絡】医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの提出(試行)について(平成28年2月22日事務連絡)

《廃止情報》 「医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの提出(試行)について」(平成28年2月17日薬機般発第160217001号)は「医薬部外品の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について」(平成29年2月15日事務連絡)の発出により廃止されます。 《概要》 医薬部外品等の製造販売承認申請及び審査の迅速化を図ることを目的とした、記載整備に係る...

【事務連絡】医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について

《廃止情報》 「医薬部外品等の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について」(平成27年2月13日薬機般発第150213001号)は「医薬部外品の製造販売承認申請時における記載整備チェックリストの利用について」(平成29年2月15日事務連絡)の発出により廃止されます。 《概要》 独立行政法人医薬品医療機器総合機構において、「医薬部外品等の製造販売承認申請における記載整備...